Exome sequencing identifies novel variants associated with non-syndromic hearing loss in the Iranian population,,1402 جلال وليان بروجني, آرزو كاظمي, حليمه رضائي, صادق وليان بروجني
Identification of ITPR1 gene as a novel target for hsa-miR-34b-5p in non-obstructive azoospermia: a Ca2+/apoptosis pathway cross-talk,,1402 بهاره مالكي, Parastoo Modarres, Peyman Salehi, صادق وليان بروجني
Regulation of CD44/miRNA-302 expression in glioma cancer cells by long non-coding RNA MIAT,سلول و بافت,1401 فرزانه اميرماهاني, صادق وليان بروجني, ملك حسين اسدي
AOPEP variants as a novel cause of recessive dystonia: generalized dystonia and dystonia-parkinsonism,,1401 Barbara Garavaglia, صادق وليان بروجني, Romito Luigi , Stracciac Giulia , Marianna Capeccid , Federica Invernizzia , Elisa Andrenellid , آرزو كاظمي, Sylvia Boesch , Robert Kopajtich, Nahid Olfati , Mohammad Shariati , Ali Shoeibi , Ariane Sadr-Nabavi , Holger Prokisch , Juliane Winkelmann
The LncRNA MIAT is identified as a regulator of stemness-associated transcript in glioma,,1401 فرزانه اميرماهاني, صادق وليان بروجني, ملك حسين اسدي
Meta-analysis of gene signatures and key pathways indicates suppression of JNK pathway as a regulator of chemo-resistance in AML,,1400 پرستو مدرس, فرزانه محمدي فارساني, اميرعباس نكويي, صادق وليان بروجني
LncRNA LOC100507144 acts as a novel regulator of CD44/Nanog/Sox2/miR-302/miR-21 axis in colorectal cancer,,1400 نسيم ابراهيمي, هاجر رضا نژاد, ملك حسين اسدي, صادق وليان بروجني
rs2682818/MiR-618 is a novel marker associated with increased risk of breast cancer in the Iranian population,,1400 عاطفه نجفيان نجف آبادي, نسيم ابراهيمي, صادق وليان بروجني
CG\/CA genotypes represent novel markers in the NPHS2 gene region associated with nephrotic syndrome,,1399 ليلا اسماعيلي چمگرداني, نسيم ابراهيمي, فرزانه اميرماهاني, صادق وليان بروجني
rs1542705\u201367,992,843-1,050,239 represents a novel informative haplotype at the SMPD1 locus in the Iranian population,,1399 نسيم ابراهيمي, نفيسه معيني فر, صادق وليان بروجني
hsa-miR-423 rs6505162 Is Associated with The Increased Risk of Breast Cancer in Isfahan Central Province of Iran,,1399 ناديا پورمشير, غلامرضا مطلب, صادق وليان بروجني
Genetic diagnosis of cancer: diagnosis of mutations in BRCA1 and BRCA2 in breast cancer,آزمايشگاه و تشخيص,1399 صادق وليان بروجني
SCUBE3 loss-of-function causes a recognizable recessive developmental disorder due to defective bone morphogenetic protein signaling,,1399 Yuh-Charn Lin, Marcello Niceta, Valentina Muto, Barbara Vona, Alistair T. Pagnamenta, Reza Maroofian, Christian Beetz, Hermine van Duyvenvoorde, Maria Lisa Dentici, Peter Lauffer, صادق وليان بروجني, Andrea Ciolfi, Simone Pizzi, Peter Bauer, Nana-Maria Grüning, Emanuele Bellacchio, Andrea Del Fattore, Stefania Petrini, Ranad Shaheen, Dov Tiosano, Rana Halloun, Ben Pode-Shakked, Hatice Mutlu Albayrak, Emregül I??k, Jan M. Wit, Marcus Dittrich, Bruna L. Freire, Debora R. Bertola, Alexander A.L. Jorge, Ortal Barel, Ataf H. Sabir, Amal M.J. Al Tenaiji, Sulaima M. Taji, Nouriya Al-Sannaa, Hind Al-Abdulwahed, Maria Cristina Digilio, Melita Irving, Yair Anikster, Gandham S.L. Bhavani, Katta M. Girisha, Thomas Haaf, Jenny C. Taylor, Bruno Dallapiccola, Fowzan S. Alkuraya, Ruey-Bing Yang, Marco Tartaglia
Analysis of polymorphic markers located in the HEXA gene region associated with Tay-Sachs disease,,1399 نسرين وهاب, نسيم ابراهيمي, فرزانه اميرماهاني, صادق وليان بروجني
A comprehensive study of phenylalanine hydroxylase gene mutations in the Iranian phenylketonuria patients,,1398 مريم شيخ الاسلام اصفهاني, صادق وليان بروجني
Characterization of Novel Non-Synonymous Genomic Variants Altering Drug Response of DNA Topoisomerase II Alpha,,1398 فرزانه محمدي فارساني, صادق وليان بروجني, محمدرضا گنجعلي خاني, Nadia Pourmoshir
RNAهاي بلند غيركد كننده LncRNA و اهميت آنها در بيماري هاي انساني,,1398 فرزانه اميرماهاني, نسيم ابراهيمي, صادق وليان بروجني
Significant Association of miR-605 rs2043556 with Susceptibility to Breast Cancer,,1398 آرزو كاظمي, صادق وليان بروجني
A novel compound-primed multiplex ARMS-PCR (CPMAP) for simultaneous detection of common PAH gene mutations,,1397 ?Maryam Shaykholeslam Esfahani, ??Ehsan Shaykholeslam Esfahani, صادق وليان بروجني
نقش ميكرو آر آن آي در اسپرماتوژنز و ناباروري مردان,,1397 مالکي بهاره, شعباني سميرا, صادق وليان بروجني
پيشگويي حساسيت دارويي رده هاي مختلف AML به مهاركننده ميتوگزانترون با استفاده از آناليز بيان ژن با تاكيد بر درمان فرد محور سرطان,,1396 فرزانه محمدي, صادق وليان بروجني, محمدرضا گنجعلي خاني
ريتم شبانه روزي در انسان و تاثير آن در بيماري هاي ژنتيك,,1396 سميرا شعباني, صادق وليان بروجني
ريتم شبانه روزي در انسان و تأثير آن,,1396 سميرا شعباني, صادق وليان بروجني
Variations Related to Resistance of Cancer Cells to Topoisomerase II Alpha Inhibitory Drugs,,1396 صادق وليان بروجني
Studies on non-synonymous polymorphisms altering human DNA Topoisomerase II-alpha interaction with Amsacrine and Mitoxantrone: An in silico approach,,1396 فرزانه محمدي فارساني, محمدرضا گنجعلي خاني, صادق وليان بروجني
Molecular characterization of AIPL1 gene region in the Iranian population: application of novel informative haplotypes and detection of mutational founder effect,,1396 امين كريمي مقدم, Jalal Vallian, صادق وليان بروجني
UGT1A1 gene linkage analysis: application of polymorphic markers rs4148326/rs4124874 in the Iranian population,,1396 زكيه نادعلي نجف آبادي, صادق وليان بروجني
F1174V mutation alters the ALK active conformation in response to Crizotinib in NSCLC: Insight from molecular simulations,,1396 فريبا دهقانيان, مريم كي, صادق وليان بروجني
تشخيص باليني و مولكولي بيماري نيمن پيك,,1395 صادق وليان بروجني, نسيم ابراهيمي
Association of rs1738074 polymorphism of TAGAP gene with susceptibility to multiple sclerosis in the Iranian population,,1395 Jazaeri Ali, صادق وليان بروجني
تشخيص باليني و مولكولي بيماري نيمن پيك,,1395 صادق وليان بروجني
بررسي تنوع ژنتيكي نشان گر rs1542705 در ناحيه ژني SMPD1 به عنوان يك نشان گر آگاهي دهنده جهت تشخيص مولكولي بيماري نيمن پيك در جمعيت اصفهان,,1395 نسيم ابراهيمي, صادق وليان بروجني
the pros and cons of the fourth revision of thalassaemia screening programme in iran,,1395 Alireza Moafi, Reihane Vallian, صادق وليان بروجني, سهيلا رهگذر, Mihammad Torfenajad, Hadi Moafi
Structural basis of DNA topoisomerase II-a (Top2-a) inhibition: a computational analysis of interactions between Top2-a and its inhibitors,,1395 فرزانه محمدي فارساني, محمدرضا گنجعلي خاني, Moein Dehbashi, Marjan Mojtabavi Naeini, صادق وليان بروجني
Analysis of Promyelocytic Leukemia in Human Embryonic Carcinoma Stem Cells During Retinoic Acid-Induced Neural Differentiation,,1395 خديجه كربلائي, صادق وليان بروجني, Liana Lachinani, Somayeh Tanhaei, Hossein Baharvand, Mohammad Hossein Nasr-Esfahani
Promyelocytic Leukemia (PML) and Its Biological Roles,ژنتيك در هزاره سوم,1394 خديجه كربلائي, صادق وليان بروجني, ليانا لاچيناني, حسين بهاروند, محمد حسين نصر اصفهاني
Promyelocytic Leukemia (PML) Involves Cellular Pluripotency and Neural Development,ژنتيك در هزاره سوم,1394 خديجه كربلائي, صادق وليان بروجني, احمد سلاميان, حسين بهاروند, محمد حسين نصر اصفهاني
بررسي ارتباط پلي مورفيسم rs1800624در ژن RAGE با بيماري مولتيپل اسكلروز در اصفهان,,1394 علي جزائري جونقاني, امين كريمي مقدم, صادق وليان بروجني
DXS998-DXS548-FRAXAC1 represents a novel informative haplotype at the FMR1 locus in the Iranian population,,1394 مهسا شيراني فرادنبه, صادق وليان بروجني
Heterozygosis deficit of polymorphic markers linked to the ?-globin gene cluster region in the Iranian population,,1394 طاهره مرادي, ريحانه وليان, زهرا فاضلي, اسيه حقيقت نيا, صادق وليان بروجني
بررسي ژنوتيپي پليمورفيسم تك نوكلئوتيدي rs1799989 در ناحيه ژني TYR در جمعيت اصفهان,,1394 ساحل سهيلي, صادق وليان بروجني
بيولوژي، عملكرد و شناسايي microRNA ها,,1394 صادق وليان بروجني, پريسا خردمند
D5S351 and D5S1414 located at the spinal muscular atrophy critical region represent novel informative markers in the Iranian population,,1394 مريم صادقي ديناني, صادق وليان بروجني
ريز حذف هاي كروموزوم Y و ارتباط آن با ناباروري در مردان,Genetics In the 3rd Millennium,1393 الهه كمالي قهه, صادق وليان بروجني, كامران قائدي
Modified Tetra-Primer ARMS PCR as a Single-Nucleotide Polymorphism Genotyping Tool,,1393 حمزه مصريان تنها, مرجام مجتبوي نايني, سهيلا رهگذر, سيد محمد مهدي رسا, صادق وليان بروجني
A computational prospect to aspirin side effects: Aspirin and COX-1 interaction analysis based on non-synonymous SNPs,,1393 مرجان مجتبوي نائيني, حمزه مصريان تنها, رحمان امام زاده, صادق وليان بروجني
خانواده هاي ژني ؛ سازمان دهي، تشكيل و تكامل,,1393 محمدحسين مهربان, جواد جمشيدي, صادق وليان بروجني
Genotyping Data and Novel Haplotype Diversity of STR Markers in the SLC26A4 Gene Region in Five Ethnic Groups of the Iranian Population,,1393 مرجان مجتبوي نائيني, حمزه مصريان, مرتضي هاشمزاده چالشتري, صادق وليان بروجني
تعيين اطلاع دهندگي ماركر D7S2456 در تشخيص مولكولي ناشنوايي غيرسندرمي اتوزومي مغلوب در پنج قوميت ايراني,,1393 مرجان مجتبوي نائيني, صادق وليان بروجني, مرتضي هاشم زاده چالشتري
Heterozygosis defecit of polymorphic markers linked to b-globin gene cluster region in the Iranian population,,1393 Tahereh Moradi, Zahra Fazeli, Asieh Haghighatnia, صادق وليان بروجني
Phylogenic Analysis of Cellular Life Forms Using U5 Snrnp Components,,1392 سيدمرتضي جوادي راد, صادق وليان بروجني
بررسي تنوع ژنتيكي ماركر rs11658369 در ناحيه ژني AIPL1 به عنوان يك ماركر گويا در مطالعه مولكولي بيماري مادرزادي لبر در جمعيت اصفهان,Genetics In the 3rd Millennium,1392 امين كريمي مقدم, صادق وليان بروجني
Ava II-Taq I-Hind III represents a novel informative haplotype at the ?-globin gene cluster:Application in carrier detection and prenatal diagnosis of beta Thalassemia in the Iranianpopulation,,1392 صديقه گيوي, صادق وليان بروجني
بررسي ويژگي هاي ماركر در پنج قوم ايراني به منظور آناليز,,1392 مرجان مجتبوي نائيني, صادق وليان بروجني, مرتضي هاشمزاده
حفظ چندشكلي نشانگرهاي ژن GJB2 در جمعيت ايراني به واسطه انتخاب متعادل,,1392 حليمه رضائي, زهرا فاضلي عطار, مرجان مجتبوي نائيني, صادق وليان بروجني
Characterization and specification of microsatellite markers in the HLA-DRB1 gene region: a revision to major histocompatibility complex database,,1392 مريم شيخ الاسلام اصفهاني, صادق وليان بروجني
The Closest of Human between Three Hominidae Based on 16S rRNA Sequence Homology,,1392 مرتضي صادقي, صادق وليان بروجني
تشخيص قبل از تولد بيماري هاي ژنتيك (با مقاله باهمين عنوان چاپ شده در مجله تشخيص آزمايشگاهي سال 84 متفاوت مي باشد),,1392 صادق وليان بروجني
مطالعه خصوصيات آلل ها و اطلاع دهندگي ماركر D7S2459 در پنج قوم از جمعيت ايراني,,1392 مرجان مجتبوي نائيني, صادق وليان بروجني, مرتضي هاشم زاده
تنوع ژنتيكي ماركر D7S2420 در پنچ قوم از جمعيت ايراني: يك ماركر به شدت اطلاع دهنده در تشخيص هاي مولكولي ناشنوايي غير سندرمي اتوزومي مغلوب,Genetics In the 3rd Millennium,1392 مرجان مجتبوي نائيني, صادق وليان بروجني, مرتضي هاشم زاده
ارتباط رسپتورهاي استروئيدي و microRNA Print,Genetics In the 3rd Millennium,1391 فريبا دهقانيان, صادق وليان بروجني
Genetic Diversity and Balancing Selection within the Human Phenylalanine Hydroxylase (PAH) Gene Region in Iranian Population,,1391 آسيه حقيقتيان, صادق وليان بروجني, جواد مولا, زهرا فاضلي
Phylogenetic relationship analysis of Iranians and other world populations using allele frequencies at 12 polymorphic markers,,1391 زهرا فاضلي عطار, صادق وليان بروجني
Molecular phylogenetic study of the Iranians based on polymorphic markers,,1391 زهرا فاضلي عطار, صادق وليان بروجني
نقش پروتئين FMR در دندريتوژنز سندرم X شكننده,Genetics In the 3rd Millennium,1391 خديجه كربلايي, صادق وليان بروجني
The influence of peroxisome proliferator activated receptor gamma1 during dufferentiation of mouse embryonic stem cells to neural cells,,1390 علي قوچاني, خديجه شعباني, مريم پيماني, كامران قائدي, فرشته كرمعلي, خديجه كربلايي, سميه تنهايي, احمد سلاميان, ابوالقاسم اسماعيلي, صادق وليان بروجني, مهرداد هاشمي, محمد حسين نصر اصفهاني, حسين بهاروند
Analysis of specificity of M2_2_36 marker for genotyping HLA-DRB1: an update to major histocompatibility complex database,,1390 مريم شيخ الاسلام اصفهاني, صادق وليان بروجني
Population data on D6S2879 and D6S2806 markers located at HLA-DRB1 region in the Iranians: Identifying the signatures of balancing and directional selection,تاكسونومي وبيوسيستماتيك (پژوهشي سابق)-دانشگاه اصفهان,1390 منصوره تجدد, صادق وليان بروجني, زهرا فاضلي عطار
Association of sporadic breast cancer with PTEN/MMAC1/TEP1 promoter hypermethylation,,1390 صادق وليان بروجني, ايثار نصيري, منوچهر توسلي خوزاني
An artifact band frequently associated with variable number of tandem repeat (VNTR) marker at phenylalanine hydroxylase (PAH) gene: application in carrier detection and prenatal diagnosis of phenylketonuria,,1390 زهرا فاضلي عطار, صادق وليان بروجني
BanI/D13S141/D13S175 Represents a Novel Informative Haplotype at the GJB2 Gene Region in the Iranian Population,,1390 Halimeh Rezaei, صادق وليان بروجني
Phenylketonuria from genetics to clinics: An Iranian prospect,,1390 زهرا فاضلي عطار, صادق وليان بروجني
Correlation of Major histochompatibility complex class I related A (MICA) polymorphism with the risk of developing breast cancer,,1390 صادق وليان بروجني, سيدمرتضي جوادي راد, محمود تولايي, منوچهر توسلي خوزاني
ارتباط microRNA و رسپتورهاي استروئيدي,,1389 دهقانيان فريبا, صادق وليان بروجني
فراواني بالاي جهش 35DelG در ژن GJB2 مرتبط با ناشنوايي غيرسندرمي در استان اصفهان,Genetics In the 3rd Millennium,1389 حليمه رضايي, صادق وليان بروجني, رضوان موحدي
نقش ريز RNA در تشخيص و درمان بيماريها,,1389 پريناز مهدي پور, صادق وليان بروجني
Characterization of D6S2806 and D6S2879 short tandem repeat loci in HLA-DRB1 region in Iranian population,,1389 صادق وليان بروجني, منصوره تجدد, زهره حجتي نجف آبادي
بررسي مولكولي نشانگان ايكس شكننده و تشخيص آن,,1388 صادق وليان بروجني, خديجه شعباني
Genetic variation on informative short tandem repeat (STR) loci in Iranian population,,1388 Reihaneh Lahmi, صادق وليان بروجني
CD24 gene polymorphism is associated with thedisease progression and susceptibility to multiple sclerosis in the Iranian population,,1388 محمد رونقي, صادق وليان بروجني, مسعود اعتمادي فر
Development of a Sensitive Deaminated Single-Strand Conformation Polymorphism (DSSCP),,1388 صادق وليان بروجني, Isar Nassiri
Medical applications of aptamers,,1388 صادق وليان بروجني, محمد رضا خزايي
Estimation haplotype frequency of BglII/EcoRI/VNTR markers at the PAH gene region in Iranian populatio,,1388 زهرا فاضلي عطار, صادق وليان بروجني
Methylation status of p16 (INK4A) tumor suppressor gene in Iranian patients with sporadic breast cancer,,1388 صادق وليان بروجني, Mandana Sedaghat, Isar Nassiri, Ali Farazmand
شواهدي از انتخاب متعادل چند شكلي هاي PAH-BglII و PAH-EcoRI در جمعيت اصفهان,,1388 زهرا فاضلي عطار, صادق وليان بروجني
Prevalence of minor ?-thalassemia based on RBC indices among final suspected individuals in premarital screening program referred to genetic laboratories,,1388 عليرضا معافي, صادق وليان بروجني, زهرا نيك يار, مهرداد زينعليان, مريم مومن زاده, سهيلا رهگذر
Association of CD24V/V genotype with susceptibility and progression of multiple sclerosis in Iranian population,,1387 محمد رونقي, صادق وليان بروجني, مسعود اعتمادي فر
اساس مولكولي و تشخيص بيماري شاركوت-ماري-توت,,1387 صادق وليان بروجني, ايثار نصيري
بررسي وضعيت متيلاسيون ژن سركوبگر تومور CKN2A در سرطان پستان تك گير,,1387 صادق وليان بروجني, ماندانا صداقت, ايثار نصيري, علي فرازمند, فريبرز مكاريان, مژگان عبدالهي
بررسي وضعيت هاپلوتيپ PvuII(a)-MspI-VNTR در ژن PAH در جمعيت اصفهان با استفاده از اطلاعات ژنوتيپي خانواده هاي سه نفري,Genetics In the 3rd Millennium,1387 صادق وليان بروجني, زهرا فاضلي عطار, آسيه حقيقت نيا, جواد مولا
Developement of a new quantitative bacterial micro-assay for rapid detection of galactosemia:Application in galactosemia screening,,1386 محمدرضا سيلاني, صادق وليان بروجني
نقش ژنتيكي گيرنده هاي اسيد رتينوئيك در تكامل جنين:بررسي جهش هاي ژنتيكي در گيرنده هاي اسيد رتينوئيك و ايجاد ناهنجاري هاي بافتي,Genetics In the 3rd Millennium,1386 صادق وليان بروجني, كامران قائدي, ثريا قاسمي
اساس مولكولي و تشخيص ديستروفي ماهيچه اي دوشن,,1386 صادق وليان بروجني, ايثار نصيري
اساس مولكولي و تشخيص آلفا-1- آنتي تريپيسين,,1386 صادق وليان بروجني, ايثار نصيري
نانوزيست فناوري و كاربرد آن در تشخيص بيماري هاي ژنتيك,,1386 صادق وليان بروجني, زهرا صالحي
Cloning of phaC1 and phaC2 genes encoding Poly(3-hydroxyalkanoate) from Pseudomonas aeroginusa PTCC 1310,,1385 Daryoush Abedi, Ali Jahanian Najafabadi, Hamid Mirmohammadsadeghi, صادق وليان بروجني
عملكرد مولكولي PPAR در متابوليسم بدن انسان,Genetics In the 3rd Millennium,1385 كامران قائدي, صادق وليان بروجني, ابوالقاسم اسماعيلي, منصوره تجدد
اساس ملكولي اختلالات پراكسي زوم ها در نشانگان زلويگر,Genetics In the 3rd Millennium,1385 كامران قائدي, صادق وليان بروجني, يوسف شفقتي, ايثار نصيري, ثريا قاسمي
Biodiversity of diploid D-genome Aegilops tauschii Coss. in Iran measured using microsatellites,,1385 حجت اله سعيدي, محمدرضا رحيمي نژادرنجبر, صادق وليان بروجني, J. S. Heslop-Harrison
اساس مولكولي و تشخيص آكندروپلازي,,1385 صادق وليان بروجني, ايثار نصيري
مهرگذاري ژن ها و بيماري ژنتيك : مروري بر دو نشانگان پرادر- ويلي و آنجلمن,,1385 صادق وليان بروجني, ايثار نصيري
بررسي اهميت ماركر pahvntr در تشخيص ناقلان بيماري فنيل كتونوري د رجمعيت اصفهان,Genetics In the 3rd Millennium,1384 صادق وليان بروجني, الهام ابراهيمي
بررسي سطح نرمال الفا -فيتو پروتئين در هفته 14-18 بارداري در اصفهان,,1384 صادق وليان بروجني, فرحناز مردانيان, اكبر كريمي, مريم شمس لاهيجي
A quantitative bacterial micro-assay for rapid detection of serum phenylalanine in dry blood-spots: Application in phenylketonuria screening,,1384 صادق وليان بروجني, حسن معيني
Quantitative bacterial micro-assay for rapid detection of serum phenylalanine on dry blood-spots: application in phenylketonuria screening,,1384 صادق وليان بروجني, حسن معيني
تشخيص قبل از تولد بيماري هاي ژنتيك,,1384 صادق وليان بروجني
تداخل RNA و كاربرد آن در مطالعه بيماري هاي ژنتيك,,1384 صادق وليان بروجني, بهروز حسن نيا
Isolation of a Mutant of Kluyveromyces marxianus Resistant to Glucose Repression,,1384 حسن معيني, صادق وليان بروجني, ايرج نحوي, نيلوفر بهزادپور
Genotyping of Five Polymorphic STR Loci in Iranian province of Isfahan,,1384 صادق وليان بروجني, معيني
A new Enzymatic Method for Rapid Diagnosis of Phenylketonuria Using Alkaliphilic Bacillus,,1383 صادق وليان بروجني, خازعي, كريم زاده
Specific inhibition of the expression of the promyelocytic leukemia (PML) protein by anti-sense oligonucleotides,,1383 صادق وليان بروجني, Kun-Sang chang
تعيين جنسيت در گاو با روش PCR,,1383 مجيد بوذري, صادق وليان بروجني, حميد قلمكاري, حسن معيني
DOWN REGULATION OF DHFR PROMOTER ACTIVITY BY PML TRANSCRIPTION REPRESSOR,,1383 صادق وليان بروجني, Chang, K.S
THE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA PROTEIN, PML, AND ITS BIOLOGICAL FUNCTION,,1383 صادق وليان بروجني
ISOLATION AND IDENTIFICATION OF YEAST STRAINS CAPABLE OF PRODUCING SINGLE CELL PROTEIN FROM WHEY IN CO-CULTURES WITH SACCHAROMYCES CEREVISIAE,,1383 حسن معيني, صادق وليان بروجني, ايرج نحوي
Phenylketonuria in Iranian population: a study in institutions for mentally retarded in Isfahan,,1382 صادق وليان بروجني, الهام براهيمي, حسن معيني
Expression of PML tumor suppressor in A431 cells reduces cellular growth by inhibiting the EGFR expression,,1382 صادق وليان بروجني, Chang, K.S
The growth suppressor PML represses transcription by functionally and physically interacting with histone deacetylases,,1380 Wen-Shu Wu, صادق وليان بروجني, Edward Seto, Wen-Ming Yang, Diane Edmondson, Sharon Roth, Kun-Sang Chang
The Promyelocytic Leukemia Protein Interacts with Sp1 and Inhibits Its Transactivation of the Epidermal Growth Factor Receptor Promoter,,1377 صادق وليان بروجني, K.V. Chin, K.S.Chang
Transcriptional Repression by the Promyelocytic Leukemia Protein, PML,,1376 صادق وليان بروجني, Joop A. G?ken, Ian D. Trayner, Elliot B. Gingold, Tony Kouzarides, Kun-Sang Chang, Farzin Farzaneh
Efficient retroviral infection of mammalian cells is blocked by inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase activity,,1375 J.A.Gaken, منوچهر توسلي خوزاني, S.U.Gan, صادق وليان بروجني, I.Giddings, D.Darling, J.Galea-Lauri , M.G.Thomas, H.Abed, V.Schreiber, J.MenissierdeMurcia, M.K.L.Collins, S. Shall, F. Farzaneh
ريتم شبانه روزي در انسان و تاثير آن در بيماري هاي ژنتيك,,1306 صادق وليان بروجني, سميرا شعباني
CG/CA genotypes represent novel markers in the NPHS2 gene region associated with nephrotic syndrome,, صادق وليان بروجني, ???, ??, ?
نظيم بيان CD44/miRNA-302 در سلول هاي سرطاني گليوما توسط RNAغيركدكننده بلند MIAT,, فرزانه اميرماهاني, صادق وليان بروجني, ملك حسين اسدي
AOPEP variants as a novel cause of recessive dystonia: generalized dystonia and dystonia-parkinsonism Parkinsonism and Related Disorders,, صادق وليان بروجني